爸妈老了

写在正文前面的话

论坛渐渐沉寂，被微博微信和其他快捷直观的手机app挤出了大多数人的视线。
也包括我的。
以前，被墙一天，都会担心gmail里面的邮件是不是堆积如山了，想知道朋友的来信又说了些啥……
现在，脸书的帐号被禁了（个人信息不全）一年多，我才知道，狗了半天度了半天，发现很难恢复，一点也不着急。
有啥好急的，朋友都在，点到谁，嗨一声，随时可以聊上十块钱的。
只是心事不太好分享了，朋友圈里，亲戚朋友都看得到……谁没有一点糟心事儿，凭什么让他们同情/看笑话……私聊？担心负能量影响了好朋友。

回到湾区论坛吧，这个和当时初来乍到差不多的港湾，热闹过，又安静下来的地方，好像一个远游的人回到故乡。
对着空气也好，对着有限的几个听众也行，说说最近的事儿，专捡窝心的事情，一吐为快吧……

只是不知道自己，还能不能像十多年前一样，不留烂尾楼呢？
也许，会写着写着，并不觉得获得解脱，
也许，会过着过着，发现并没有什么可说的，
也许，……，也许，已没有也许……（歌里面这么唱的）

==============================
我想出书了，“为了忘却的纪念”，得到了家人和密友的支持。先记录提纲如下：
病重通知
一生执念
生死由谁
祸不单行
舍我其谁
拼死一搏
病床上的春节
春暖花开
这是个乌龙？
亲人之战
钻石

[attachment=81990]

这是我爸妈，今年是他们结婚60周年，号称钻石婚。
为了这颗钻石，不说他们60年的不容易，只说这刚过去的一年，我都觉得要心力交瘁了。

我妈去年9月11日入院。我以为只是因为夏日高温，吃喝不香，调理几天就好了。
结果入院就得了一张病重通知，告知肾功能衰竭，高血钙，低血钾，老年性精神病（谵妄、痴呆）……
好姐妹承诺会尽力治疗，但药下去，病能不能好转，还得看老太太的身体反应。
“做好思想准备”，好姐妹搂着我的肩说。
父亲说：明年我们结婚60年，无论如何要争取。
911，我躲到无人的地方哭一场。

该干嘛，还得干嘛。
致电哥：回家。老爸说：不用麻烦。我坚持。老爸不快。哥回到家，老爸高兴。
老妈已经认不出自己的儿子了，说：我儿子没有那么胖……
没有两天，认了这个胖胖的是儿子，开始骂：你这个反革命！滚出我家！
其时，人还在医院，正闹着要上厕所，不知道自己还挂着水，不知道自己已不能自己站立……儿子只是劝她在病床上用尿盆解决。

以前我只是觉得我妈的脾气不好，不讲理，难沟通……医生说：这些都是老年痴呆的表现，初期到中期，就是固执、易怒……
现在老太太已经中重度的，自控能力继续下降，时空转换能力逐渐消失……
时空转换能力，我也是第一次明白，正常人睡觉做梦，醒来会说自己刚做了一个梦。脑子有病的人，醒来会说梦里见到的事情，是刚刚发生过的。
有人会说被偷了，有人会说被儿女虐待了，……
我妈说她刚下班、刚自己吃过饭了，刚才有个小孩在旁边哭……
把小孩抱走，我刚下夜班……把我手上的菜拿走，你去洗菜做饭……你把我的手表还给我……
我说：没有孩子呀！她说：滚！你笨死了，这个事情还要你爸爸来，XXX（大喊我父亲的名字）。
类似对话可能发生在夜里1、2点，总是以大喊我爸爸的名字，喊醒病区的病人。以至于人家不知道住院的人叫什么，却想知道XXX是谁。

你像你爸。

是的，都这么说。
我们家是典型的女儿像爸爸，儿子像妈妈。
不过，相处下来，我像是我们家抱来养大的……

唉~~经历过的人应该能够理解。

我会时不时的来论坛看看，最近也刚好陪爸爸去医院，经常走着走着后面的人不见了，一转身，发现父亲在身后勾着腰慢慢的挪动，以前从没想过他会变老，岁月却不饶人

原来我妈的症状也是老年痴呆的表现
我还在想她怎么变的这么容易生气呢？

其实，我妈妈的脑子退化应该有十年以上了，只是像一个年代长久的大房子，今天这里漏一点，明天那个插头松动了，房子还在，我们都会觉得没有什么毛病呀！但是，这个房子住的不舒服了，我们会觉得。
经历了妈妈的逐渐衰退，现在看见爸爸，我心里就有概念了，我知道他也开始了。固执己见、难以沟通。还有点囤积癖好，家里的包装盒，大套小，摞得老高，盖上一块旧布，堆在墙角，貌似一个壁橱。还有烂掉的抹布……
“不批评，不评论，闭上嘴巴”，我要跟自己反复默念。有个段子，说教育孩子气急了，要默念“亲生的”。我现在回到父母身边也这么默念：“亲生的、亲生的……”
不然呢，他们的家不是你的家，是你做不得主的地方。

刚过去的元旦，我做了替班的保姆，三天。每天早上10点不到去，晚上7点多回。
我用平拖把，每天擦抹一个半小时左右，用加了洗衣液的水，三天才擦干净他们日常用的餐厅、客厅、走廊和一间卧室。
我爸说：“每天都打扫的，不脏。”
我不响，每次两大盆黑乎乎的脏水，两臂酸痛。我一边打扫一边琢磨，这个要扔了，这个也要……心情极好！
我也是固执己见的……

我妈妈有些事情记得特别牢，比如：她从来不会认不出我来。
我剪了头发，把及腰的头发剪成齐耳的长度，又烫成弯曲造型。发了一张照片给我爸，他拿给我妈看。我妈一眼认出！
等我隔天回家伺候她，她还记得说：你剪了什么头发，还那么长！
但她有些事情却会立刻忘记，一年多不能站立，连扶站都不能。需要抱着才能从平躺变成坐姿，需要两个人帮助才能入厕，她都记不住。
前一分钟，我抱她离开马桶，我爸帮她拉上尿裤、棉毛裤、棉裤，我再把她放到轮椅上，拉好棉毛衫、毛衣、背心和棉袄。她马上就否认是经人帮助才上的厕所。
她对我跟她陈述的事实极度生气，严重拒绝。她说：“你不要咒我死啊，我那样还不如死掉了”……“你这么咒你妈，你不得好死啊……”
于是，我不再说任何关于她的身体的真实情况。
她问我，你干嘛来的？我说，我来玩玩。她问我，你家里谁在烧饭？我说，饭烧好了。
反正她没有时间概念，不知道是早上还是下午还是晚上。
困了就跟孩子闹觉一样发脾气，不管是在看电视还是吃饭，她就沉着脸，得立刻上床睡。
睡饱了就情绪老好的，我要起来做饭了，孩子们要放学了。
天天回家，她也可能说，你从哪里来看望我呀？你怎么知道我在这里啊？
出差三五天的才回去看她，她也可能说，你昨天才来看过的，不要天天跑，我很好，你太辛苦了。

我总是觉得她像一个老大的旧房子，有几间屋子的灯灭了，还有几间屋子亮着灯。有的屋子阴冷，有的屋子明亮。只是我永远没有办法预估到，此时，刚刚睡醒的她，是在哪个房间。

恩恩 只能抱抱了

是要渐渐地学会面对了，虽然过程很残酷很难受~~但可能是成长的一部分。

有同感，想想不知道我们老了怎么办哦。

点点说：这是成长的一部分。。。。。。

我们都年过半百了，可突然在大脑变得迟钝，腰脊不能轻易弯曲，腿脚不能大幅迈动的时候重新学习怎么说话，怎么办事，怎么安排我们的日常了，甚至怎么吃我们一日三餐的饭了，因为我们心里或是我们身边多出了生活失能，对我们完全依赖，且不按牌理出牌的至亲，时时刻刻要我们对他们讲他们听的懂且接受的话，要我们随时随地可以陪伴身边，还要做一餐或几餐他们能吃得下并符合医嘱饭，最最重要的还是得让我们的这些亲人知道我们还是好人，还是他们可以信赖的至亲。

各位兄弟姐妹，我们都走到了这个村里，都多多少少在经历着这个必须成长的阶段，加油吧！

抱抱水鱼

感谢楼上各位老朋友。
在这儿有种比亲情更亲的感觉。

最近的天气不好，日照严重不足。气象台说刚过去的一个月，本地的太阳只上了7个小时的班。
我妈妈的情况又不太妙，黑白颠倒，彻底的。晚上不睡，白天不起，保姆小罗说老人家一直昏昏沉沉的，睡不是睡，醒不是醒的。
当然，也就不怎么肯吃东西。我爸就跟着着急，把所有给我妈吃的东西都做得稠厚，恨不得我妈吃一口就能顶上一天的能量。
我劝，我妈的关键是喝水。饭不吃，一个星期都没有关系。水不喝两天就要麻烦了。
我妈一直都不太喝水。年轻的时候是不敢喝，现在还是。她的拒绝理由就是“喝了水就要小便”。
这句话，我差不多听了有五十年了。

在我记忆里，我妈就是被尿困扰的人。我上大学离开家以前，我在家没有吃过稀饭、面条这些带汤汤水水的东西。
因为护士实在没有时间去上厕所，而最简单的事情，在我妈都有可能引发“事故”，尿裤。
比方把开水灌到保温瓶里。
一般人是听见水开了，拎着空水瓶，或热水壶，灌水。就好了。
我妈是看见水壶的嘴冒热气了，要赶紧先瞅着空儿去上个厕所。然后再回来灌开水，还得夹紧了双腿。
小时候我觉得特别丢脸，好在同一个院子里的小朋友都很善良又有教养，不会当我的面议论。
后来，我慢慢学了这方面的知识，了解到这是很多女性都有的疾病，我妈妈的情况属于比较严重的。真是觉得很可怜。
然而，现在，老太太脑子的病都那么重了，我们每天都给她兜着成人尿不湿，但她依然牢牢谨记不能尿裤子。
睡的不沉的时候，她就惦记着不能尿裤子了，要小便了。因为没有时间概念，哪怕刚解过没有半小时，她也要解，说自己又有了。
不依着她就喊：这是什么地方，怎么不给人小便！
夜里睡不好，最多的时候能闹8、9次。给垫好尿盆，她又解不出来，自言自语：小便哪里去了？
她也觉得麻烦，于是就不喝水。不喝水，就没尿，但是，她还是记得要解一个才能睡。
闹着要小解，糊里糊涂解无数次空解，这些都是护理上的事情，护理的人辛苦一点也就罢了。
可是不喝水，肾脏的功能就继续丧失。我给她端水，从来都不说是水，只说是药，不喝进去就得住院，通过静脉打进去。我说这个话，她有时候是接受的，可以喝下一点，大约100多毫升的样子。
有时候就坚决不喝，她会用手捂住嘴巴，或者举手就打。打翻杯子洒到处都是，已经有好几回了。所以，谁也不敢强迫她。
现在连水带饭，一天下来若能到六百毫升的样子，大家都会有“欢欣鼓舞”的感觉。

现在已是2019年了，第一次诊断老年痴呆是2017年的事情。
当时也是因为缺水，没有别的治疗方法，就是静脉灌注葡萄糖盐水，加维生素，加少量氨基酸。每天打到近三千毫升。
怕她心脏不能承受，点滴的慢慢的，从医生早上查完房，一直要挂到午夜。
这段记忆她是没有的，只是护士的基本概念还是有点，不喝水就得住院，就得挂水。
马上要过年了，我跟她说，你克服困难，多吃点，多喝点，我们就不要去医院了。在家过个平安年。
说的时候，她都点头的，但是吃起来就困难重重。

去年的春节，我们是在医院过的，年前几天，我们以为她是感冒，有点咳喘。
我跟好姐姐提出过分的要求，我说我妈体质不好，我不想去门诊看，万一有个交叉感染。我要她在病房给我妈看看，我去门诊挂号拿药就好了。
结果，去了病房就出不来了，严重肺炎，整个右肺全是痰，血氧不到80。住在病房走廊里，等空床。

这里我发个感慨，必须要有好朋友是医生，然而也不能指望她一定能让你立刻住进病房。
国内的医疗资源就这样，每个医生的时间都是有限的。咱们都得尽可能多做好事啊！

父母年龄大了面对的问题不一样，心情一样，抱抱水鱼姐～～～

我主要来做十块钱聊天对象的。

人生最大的感触是无助无力，尤其面对生老病死的时候。。。我还可以继续聊更多十块钱的。。。唯一能帮忙也只有这些。

谢谢好姐妹，我再聊个十块钱的。

不吃东西，其实也是脑组织退化的一个症状。我们自己也会感觉自己没有年轻的时候那么贪吃了。
然而，到了老年痴呆的程度，不吃就是一种致命的问题。
西方文化，强调个人意愿，病人不主动吃就随他去了。但是东方文化不同，很多老人的不吃是不被家属接受的。
老人自己不吃了，灌也要灌进去，尤其现在有了鼻饲管，更甚者用“胃造瘘”，人为地维持着食物和水的摄入，维持着病人的生命。
我妈同病房的人已经用鼻饲管9年了，人只是偶尔翻翻眼皮，没有任何语言的交流。
我们有个老邻居鼻饲管维持了13年的生命，最后的岁月是以半植物的状态存在的，只有握手时的反应。
我妈妈不吃的情况也是鼻饲管可以解决的。
第一次入院，挂了几天水后，指标慢慢的在向下，精神药物用了以后，谵妄昏睡的状态有所好转。
医生说你们回家怎么办？回家是不能输液的，得靠她自己吃。
我爸要求插鼻饲管再带回家。我爸自己是医生，会插这个管子，见同事有这样照顾老伴十年以上的，他就不服输，想比过人家。
医生当然不反对，现在鼻饲管也属于老人养护的一个重要方法。
第一次护士来跟我妈沟通，说过会儿来插鼻饲管了。老太太可能是没有听清楚，也可能是糊里糊涂的，答应了的。
但是等护士推过来治疗车，拿着鼻饲管要开始插了，老太太开始剧烈地反抗！全武行的那种，破口大骂，吐口水，把一切她能动用的武器都用上了。我爸根本压不住她，护士也不敢在这种情况下插管。
说起来，这个算是我爸爸的第一次革命，他从来也不曾违背过母亲的意愿。然而，却是以失败告终了。

接下来就是考验我的时候了。
医院有病房的周转率，我妈妈不插管，我爸爸就不肯办理出院。好姐姐的业绩就被我们拖了后腿。
我爸爸也懂医院的规则，自己就曾经是一份子，只是在他的年代从来没有以病床周转率为考核指标的。
他也打听到可以转病区来转圜，但是他以为他一老同志，为这家医院贡献了一辈子就可以办到。但是他的学生都差不多退休完了，谁也帮不上他。
我只好再求好姐妹帮忙，把我妈搬到肿瘤科，条件是差了很多，但好歹肿瘤科的床位周转率考核指标不那么严格。
我算是助攻，帮我爸打赢了第一仗，因为我妈妈发现她不插管就回不了家，只好妥协插管。

关于插鼻饲管，在我妈妈插管前，琼瑶奶奶的一段文字走红网络。
我当时觉得，插不插还不由得你。然而，我妈妈的事实证明，中国的文化，活绝不是个人的事情，而是一个家庭的事情。
我爸怕同事说他们感情不好，就这么放弃了老太太。
我也担心我爸说我不孝，要生生饿死老太太。。
我哥。。呵呵。。他总是说你们怎么都行。在他的洋同事面前，他不想表现出不符合西方文化不人道的一面，他说是我们要给我妈插管。但是，实际上，我知道，他也怕背上不孝之名。

心疼鱼姐，在身边照顾很不容易，不仅是体力，更多心累，特别理解，多开导自己吧，别人真是帮不上啥，这种时候就得自己给自己宽心

抱抱鱼姐。辛苦了。