我妈戴上了鼻饲管,按医院的要求还需要住院观察一段时间,一方面是培训家属的护理,另一方面也是看看病人的适应情况。
我妈不适应,她觉得一个鼻子被堵上了,她觉得胶布让她皮肤发痒。不自主的,她会去拔管。
“老年痴呆”真不是一个很好的翻译,只是比较通俗,容易让老百姓理解,真正的阿尔兹海默症在维基百科的定义是“一种发病进程缓慢、随着时间不断恶化的神经退化性疾病,此病症占了痴呆症中六到七成的成因。最常见的早期症状为丧失短期记忆(难以记住最近发生的事),当疾病除见进展,症状可能逐渐出现,包括语言障碍、定向障碍(包括容易迷路)、情绪不稳、丧失动机、无法自理和许多行为问题。当情况恶化时,患者往往会因此和家庭或社会脱节,并逐渐丧失身体机能,最终导致死亡。”
我妈妈是属于认知障碍比较严重的,但她的很多技能并没有丢失,尤其是做了一辈子的护士工作,所有护士的基本技能都有。
她可以半夜黑灯瞎火的拔掉留在手臂上的静脉留置针,把针管收拾好,压在床头下,然而却任自己的血流在病床和病号服上。
拔掉自己的鼻饲管,在她自然也不是问题。
在医院,护士就要求她迷糊的时候给上一个束缚带,戴上乒乓球拍手套。
我爸爸不忍心,白天不捆绑她,而是要眼睛不眨的盯着她。晚上我们回家了,护工就束缚着她,把她的两只手一边一个绑在床栏上。
有天我下班迟了,吃过晚饭才去医院看她。护工去洗澡打水,或者聊天了。我妈在床上挣扎着,看我来了,低声问我:“我犯什么错误了,为什么被关监牢?”
我松了她的绑,摸着她被勒出印子的手腕,说不出话来。。。。。
这还不是最难受的时候,最难受的是她不停的闹着要回家。
我下班去看她,她就开始要收拾跟我回家了。一会儿说她也该下班了,一会儿说这里的大会该散了(病房很嘈杂)……
她从来也不接受自己在住院的事实,指给她看在挂着的水袋子,她都会说是隔壁床上的。各种不接受……
每天闹,我去闹,我爸去也闹,我们若不去又不放心,每次去病房都是一种折磨。
终于,符合了出院指针,11月5日,我们给她办理了出院手续。
大家高高兴兴回到家,我们拍照,发微信,发朋友圈,但是她却一个迷瞪醒来质问我们,把她送到什么地方了?!
住了15年的家,才离开两个月,她已经不认识了。
但是,我已经顾不上我的父母了,把他们丢给一个比我还大近10岁的保姆,我要去顾老公公那一头了。