kn!J`"b DMSO(二甲基亚砜)的使用方法
T+\BX$w/4e u5lj+? 火星 火星 2012-03-13 21:52:07
N%0Z>
G d;>:<{z@CD |YH1q1l 转自
http://www.mms-cn.com/二级界面/信息评论/DMSO的使用方法.htm
>0> M@s 感谢天云感谢哈伯
q+N}AKawB TGg* (6'z DMSO简史
rh+OgKi Ws=J)2q 6Cibc.vt DMSO为苏俄医生Alexander M. Saytzeff发现于1866年。1950年代,英国科学家发现它可作抗冻剂,储存骨髓和血细胞。这一独特的木制纸浆工业的副产品,还可做工业用溶剂和油漆稀释剂。
d{0>R{uac (T@ov~@ 1950年代末,世界大造纸工厂Crown Zellerbach Corporation,要求它的化学家Robert Herschler寻找DMSO的其它用途。经过无数实验,Herschler发现DMSO混合某些抗生素和抗霉剂,可以穿透而进入植物的循环系统。有一些化学剂也有这种能力,但DMSO与其它化学剂不同的地方是:它不会改变或损坏植物细胞外层的保护膜。
cu
Nwv(P
9TeDLp Herschler发现DMSO可能有医药用途之后,通知他的老友杰克伯医生(Stanley Jacob),当时为奥勒岗大学外科副教授。杰克伯专长于低温生物学,与冷冻、保存移植用器官有关。由于工作因缘,他知道DMSO有抗冻特性,但能穿透细胞膜则使他感到意外。更使他惊异的是: DMSO可携带某些物质透过皮肤,进入血液。
} nQH
P4' P)T:6K 初步动物实验显示DMSO的毒性很低。他以自己和一些人作实验,显示DMSO能很快解痛,停止头痛,甚至迅速复原筋肉扭伤(strain,sprain)和烧伤。
6A%Y/oU+2 5K8\hoW{ 奥勒岗大学研究基金支持进一步的人体研究。早期的研究结果鼓舞Herschler,
.EI/0"^ i'a M#4V Crown Zelerbach和州政府申请DMSO的药用专利,所提出的医药用途开放公众审查。
$T1c{T6n} X/@Gx 4 1963年12月10日波特兰地方的报纸以头版新闻条列其功能,并称之为无病不冶的奇药。医疗界要求这些新发现先发表于适当的科学期刊。
Th-zMQ4 hM;E UWv 1963年FDA批准人体实验,一些大药厂的实验次数是前所未有的。花费二亿五千万美元,测试l0万人以上,每一实验显示DMSO是十分安全有效的物质。没有一项人体实验出现中毒问题。但是Merck药厂的一项实验举出某些接受DMSO的动物眼球水晶体有变化。1965年12月25曰,FDA根据这一研究,禁止DMSO的一切用途。
sg3%n0Ms.W {r Gx*<e 不知何故,FDA开始为难有关DMSO的研究。杰克伯医生和他的同事Rosenbaum成为目标。根据后见之明,许多人认为FDA的反应过度,和1960年代镇静剂thalidomide惨剧有关。thalidomide为美国境外批准使用的孕妇镇静剂。后来发现它造成胎儿畸形,等到此一药剂从市场回收,已有数百畸形儿出生。由于此事件,新药批准要求更严格。
?)9 6YX' (bXCc 世界各地对DMSO的研究,持续显示它的安全性。1967年,FDA再度批准有限度的人体研究。这一年,Vacaville研究(后详)显示,使用DMSO对人眼绝对无害。根据这一项资料和其它研究,FDA于1968年进一步放宽人体实验。
8gZ5D M+Dkn3bx 在这一动荡期间,几家制药公司向FDA申请DMSO上市,全部被拒。FDA之负责人员强烈反对DMSO之使用。他们公开反对DMSO和它的支持者。他们坚持DMSO绝不应该上市。FDA的误导和敌视使这些制药公司重新考虑他们的立场。
<-$4?} }JI5,d 制药公司花费无数金钱发展和证明新药的效用和安全,为了维持生存,他们必须从未来的新药销售中回收他们的研发开销。许多人觉得DMSO不可能实现这一算盘。不但FDA使研发开销暴增,奥勒岗州的专利申请已使任何药厂无法专断DMSO的产制。因此,许多药厂中止他们的DMSO研究。(不幸的是,这些药公司所累积的十多万研究病例,只有发表了几千件。尽管如此,三千多件已发表的报告和研究已使DMSO可能成为医药史上最安全的药剂之一。)
'0[l'Dt' Dgdh3q; 1970年代中期,犹他州一家公司获准DMSO上市用作结缔组织膀胱炎(interstitial cystitis)之治疗。这一病患在美国只有十万左右,为何找麻烦去申请病人不多的药剂许可。由于FDA较易批准其它疗法证实无效的新药,此一药厂即希望藉此使DMSO渐被接受,希望医生也用来治疗其它疾病。但事与愿违。这可能是涉及药价太贵、医生联合行动、法律问题等因素。…‥
Tux~4W X'0A"9 DMSO的生物反应
j@9A!5<CCk Bq'hk<ns[ 大部份的药剂都有一、两种生物反应。有的打击感染,有的放松肌肉,缓和心跳,排除过量液体等。没有其它物质像DMSO那样多功能而不引起严重副作用的。
<{'':/tXI L,R9jMx?_ 穿透皮肤
Rq;R{a e
Q0bx& DMSO独特的地方在于穿透皮肤而不损害或改变皮肤的保护膜。酒精、汽油、丙酮(acetone)、氨(amonia)也能穿透皮肤进入血液,但会造成严重的损害。…
p{.EF
a>H 0ya_[\
DMSO的穿透力随不同组织而异。例如膀胱很容易穿透,但骨头就较难。DMSO的浓度也影响它的穿透力。浓度90%的DMSO (含10%蒸馏水)穿透速度较纯DMSO快。一般以70~90%的DMSO溶液为理想。(处方DMSO溶液只有50%和100%两种)。
*FO']D [}FP_Su$6 对于DMSO携带各种物质进入皮肤的能力有许多误传。低质量的分子较易传送,如盘尼西林、类固醇,尤其是氢化可体松,混以DMSO后,穿透皮肤效率更好。胰岛素、细菌、滤过性病毒等,体积太大而无法传送。基本上,DMSO能传送的物质,自身就能穿透皮肤,只要直接接触的时间够久。…DMSO传送有害物质的危险性被过份夸张了。
&4]%&mX)- t hS#fO4]d 解痛
B64%|
S w=OT^d 9n 疼痛有急性和慢性两种。急性疼痛如运动扭伤等,通常可用DMSO在五分到三十分钟内解除。慢性疼痛如严重关节炎,可能需要一到六周,甚至更久。
Y#uf 2>J aFhsRE?YC= 没有一种外用解痛剂优于DMSO。它也不像许多镇痛药有麻醉性的副作用。艾默利医药学校一项动物实验显示,DMSO对老鼠的解痛效果像吗啡一样,但前者持效七小时,后者只有两小时。
\"n&|_SZ\ {D7!'Rq, DMSO还有一种安全因素。大部份的麻醉性镇痛剂会破坏患者的痛觉; DMSO则只消除疼痛而不损及该部位的痛感。DMSO也无其它副作用,如迷失方向、昏沉、便秘、呕吐、反胃、口干、头痛、失眠、心悸、性无能等。…使用DMSO一段时间以后,需要量越来越少。
5t0$nKah] %F03cI, 7bTs+C_;7 D@mDhhK_ 抗 炎
o'W &gkb9 O^LzS&I*
发炎是组织对直接外伤(筋肉扭伤、刀伤、灼伤、震动、辐射等)或间接伤害(如感染)的反应。发炎涉及疼痛、发热、泛红、肿胀和丧失功能。这是身体包围受伤部份的方式,以便修护患处。DMSO能减低发炎的严重度。
8,%y`tUn>u keX0br7u_ DMSO改善全身血液流通。它似乎是扩张大血管,收缩毛细血管床。这有助于减少患部肿胀和液体漏失,同时增加身体排除患部毒素和废物的能力。DMSO可使需要几周才能复原的伤势,缩减为几天。
1y>P<[ @~zhAU! 抗 菌
%e3lb<sv6 7^S &g.A DMSO不是高效的全面性消毒剂,但它有中度的抗菌效果。35%的DMSO溶液可抑制广泛的细菌和蕈类(fungi)之成长。它也会使某些病菌对药剂更敏感。一项研究显示,5%的DMSO溶液可使肺结核病菌对「链霉素」 (streptomycin, 肺结核药)的敏感性增加200倍。
JBuorc D|OX]3~ 利 尿
iE$0-Qe[3 ,"&v